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一、產(chǎn)業(yè)背景：蘇州正處于“創(chuàng)新藥與CXO雙引擎高速增長期”

2025 年，蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)繼續(xù)保持 全國前三、長三角領(lǐng)先 的產(chǎn)業(yè)集群地位。
兩條主線推動人才與薪酬持續(xù)上漲：

① 創(chuàng)新藥管線持續(xù)擴容，研發(fā)崗位需求邁向高端化

·   臨床前/臨床階段項目數(shù)量保持高速增長

·   企業(yè)加速從 “仿制藥 + 生物類似藥” 向 “First-in-class、Best-in-class” 轉(zhuǎn)型

·   多家創(chuàng)新藥企在蘇州布局總部 / 研發(fā)中心 / 產(chǎn)業(yè)化基地

② CXO（CRO + CDMO）產(chǎn)能擴張，訂單外溢帶來結(jié)構(gòu)性人才缺口

·   杭州、上海、蘇州的 CXO 企業(yè)持續(xù)擴產(chǎn)

·   全球外包訂單回流中國

·   高端實驗、工藝、質(zhì)量、注冊、生產(chǎn)類崗位急劇增加

?? 蘇州 CXO 與創(chuàng)新藥崗位呈現(xiàn)“高需求 + 高門檻 + 高薪酬”三重特征。

二、2025年蘇州創(chuàng)新藥 & CXO 最緊缺核心崗位

以下崗位為蘇州當前與未來三年最緊缺、薪酬增長最明顯的核心技術(shù)職位：

1）研發(fā)類（創(chuàng)新藥核心）

·   藥物化學(xué) / 合成科學(xué)家

·   藥理/毒理研究科學(xué)家

·   抗體藥、細胞治療、生物制劑研發(fā)工程師

·   結(jié)構(gòu)生物學(xué) / 蛋白設(shè)計科學(xué)家

·   CMC 研發(fā)（上游/下游/制劑）

需求原因：
Pipelines（管線）數(shù)量增加 + 企業(yè)研發(fā)深度提升，導(dǎo)致對 PhD 級別科學(xué)家需求大幅拉升。

2）CXO工藝與生產(chǎn)類

·   工藝開發(fā)工程師（下游、純化、細胞培養(yǎng)）

·   cGMP 生產(chǎn)主管 / 工藝放大專家

·   生物制劑制程工程師

·   生產(chǎn)項目管理（PD/PM）

需求原因：
蘇州多家 CDMO 擴產(chǎn)，產(chǎn)能翻倍，直接拉高工藝與生產(chǎn)人才薪酬。

3）質(zhì)量與合規(guī)崗位（QA/QC/RA）

·   QA（GMP / 內(nèi)審 / 驗證方向）

·   QC（微生物、分析方法驗證、儀器平臺）

·   注冊事務(wù)經(jīng)理（海內(nèi)外注冊）

需求原因：
質(zhì)量體系升級 + 海外注冊需求增加，使得 QA/QC/RA 員工薪酬較 2023–2024 增長 12%–25%。

4）臨床 / 醫(yī)學(xué)類崗位（CRO核心）

·   醫(yī)學(xué)經(jīng)理 / 醫(yī)學(xué)科學(xué)家（MSL）

·   臨床項目經(jīng)理（PM）

·   CRA/CRC（中高級）

需求原因：
臨床試驗數(shù)量擴大，且多為 I/II 期復(fù)雜項目，高級 CRA/P M 極度短缺。

5）管理層崗位（最具薪酬增幅）

·   CTO / VP of R&D

·   CMC 總監(jiān)

·   臨床總監(jiān)

·   質(zhì)量負責(zé)人（QA Head / QC Head）

·   工藝總監(jiān) / 制劑總監(jiān)

需求原因：
蘇州創(chuàng)新藥企業(yè)平均年齡年輕，高速發(fā)展階段對“成熟型管理者”需求極其旺盛。

三、2025蘇州創(chuàng)新藥 & CXO薪酬區(qū)間（年薪，稅前）

以下為尚賢達獵頭基于蘇州主流 BioPharma、CXO 企業(yè)給出的 2025 薪酬主流帶寬參考：

?? 研發(fā)類崗位薪酬

崗位	3–5年	5–8年	8–12年	負責(zé)人/總監(jiān)
藥物化學(xué) / 合成工程師	28–45 萬	45–70 萬	70–110 萬	120–200 萬
生物藥研發(fā) / 上游	25–40 萬	40–65 萬	65–100 萬	120–180 萬
下游純化 / 制劑研發(fā)	22–38 萬	38–60 萬	60–95 萬	120–180 萬
CMC 科學(xué)家（緊缺）	35–60 萬	60–90 萬	90–130 萬	150–220 萬

 

?? CXO 工藝 / 生產(chǎn)崗位薪酬

崗位	中級	高級	主管 / 經(jīng)理	總監(jiān)
工藝開發(fā)（上/下游）	22–35 萬	35–55 萬	55–85 萬	120–160 萬
GMP生產(chǎn)工程師	18–30 萬	30–45 萬	45–70 萬	90–140 萬
制劑工程師	25–40 萬	40–55 萬	55–80 萬	100–160 萬

 

?? QA / QC / RA 薪酬

崗位	中級	高級	經(jīng)理	負責(zé)人
QA（GMP/驗證）	18–30 萬	30–45 萬	45–70 萬	80–120 萬
QC（分析/微生物）	16–28 萬	28–42 萬	42–65 萬	80–110 萬
藥品注冊（國內(nèi)/國際）	25–40 萬	40–60 萬	60–85 萬	100–160 萬

 

?? 醫(yī)學(xué)/臨床類（CRO）薪酬

崗位	中級	高級	PM/醫(yī)學(xué)經(jīng)理	負責(zé)人
CRA	20–32 萬	32–45 萬	/	/
臨床PM	/	40–70 萬	70–110 萬	120–180 萬
醫(yī)學(xué)經(jīng)理 / MSL	35–55 萬	55–80 萬	80–120 萬	130–180 萬

 

?? CXO & 創(chuàng)新藥管理層（2025趨勢）

管理崗位	2025主流薪酬
CTO / VP R&D	180–350+ 萬
CMC 總監(jiān)	150–250 萬
臨床總監(jiān)	160–260 萬
質(zhì)量總監(jiān)	120–220 萬
生產(chǎn) / 工藝總監(jiān)	130–230 萬

 

四、薪酬趨勢判斷（2025–2027）

1）蘇州藥物研發(fā)薪酬將持續(xù)上漲（約 8%–15%/年）

尤其是抗體藥、RNA、細胞治療方向。

2）CMC、工藝開發(fā)人才將進入“黃金周期”

供需最緊缺，溢價最高。

3）CXO生產(chǎn)端薪酬增速繼續(xù)領(lǐng)先創(chuàng)新藥企業(yè)

主要受產(chǎn)能擴張驅(qū)動。

4）臨床 / 醫(yī)學(xué)崗將出現(xiàn)“經(jīng)驗斷層”，中高端人才年薪上漲明顯

預(yù)計未來兩年臨床 PM/醫(yī)學(xué)經(jīng)理漲幅可達 20%+。

5）管理層薪酬會開始隨企業(yè)上市進度拉升

IPO 節(jié)奏加快后會觸發(fā)一波“高管遷移潮”。

五、對企業(yè)的建議（尚賢達視角）

① 研發(fā)/CMC崗位盡早卡位，避免被頭部藥企“截胡”

建議提前儲備 3–6 個月。

② 工藝與生產(chǎn)人才需要“培養(yǎng) + 外部引進”雙路線并行

外部引進難度明顯上升。

③ 質(zhì)量與注冊崗位要重點做穩(wěn)定性管理

流失率普遍高，需增加留才機制。

④ 對核心崗位推行“項目獎金 + 期權(quán)/虛擬股”更具吸引力

六、對獵頭公司的建議

·   重點深耕 CMC、工藝、質(zhì)量、臨床 PM、醫(yī)學(xué)經(jīng)理 五條賽道

·   加強 985/海外/大型藥企背景人才的私域沉淀

·   建立“蘇州高端BioPharma人才數(shù)據(jù)庫”形成壁壘